原代细胞实验步骤:
以胚胎小鼠为例
1.取材:将孕鼠拉颈椎处死,投入75%酒精浸泡数秒,提出孕鼠控掉酒精,放置于蜡盘中用大头针固定。用手术器械逐层分离皮肤和肌肉组织,打开腹腔。注意不同的解剖层次使用不同的器械。后取出双角置于无菌平皿内。
2.用Hanks液洗涤3次,剪开取出胚胎。血液和筋膜等组织。
3.用弯头剪把胚胎尽量剪碎,每个组织块小于1mm3。在操作时应尽量将平皿盖半盖住平皿以防空气中尘埃落下污染组织。再用Hanks液洗涤2~3次,自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按两种方法进行,即消化法和组织块培养法。
4.若使用消化法,则将组织块放人三角烧瓶内加入10~30mL0.125%胰蛋白酶,37℃磁力搅拌消化20多min。然后加入少量血清终止消化。用几层无菌纱布过滤。取过滤液,800r/min离心5~10min收集细胞。弃上清,加入带有双抗的培养基,放入培养瓶中培养。
注:细胞分离的方法各实验室不同,所采用的消化酶也不相同(如胶原酶,透明质酶等)。
5.若进行组织块培养,则不做步骤4,加入几滴血清于组织块中,再用弯头吸管将组织块悬液吸起。在一小培养瓶中逐个铺展开,注意将瓶底涂抹均匀。将瓶子翻转倒置后在37℃培养箱内放置2-3h。待组织块微干与瓶壁粘牢后再轻轻将瓶子翻转过来,从边角加入4~5mL培养基,使细胞接触到培养基,放培养箱内继续进行培养。
本产品于科学研究实验使用、不得用于其它。
组织来源 |
脑组织 |
货号 |
P-X1708 |
产品规格 |
5×105 |
生长特性 |
贴壁 |
产品类别 |
大鼠原代细胞 |
细胞形态 |
梭形细胞 |
细胞详述:

神经胶质细胞广泛分布于神经系统内,是除了神经元以外的所有细胞,在神经系统中数量大约是神经元的十倍。具有支持、滋养神经元的作用。
胶质细胞与神经元一样也具有细胞凸起,但其胞质凸起不分树突和轴突。
星形胶质细胞,是胶质细胞中体积大的一种。从胞体发出许多长而分支的突起,伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间,起支持和分隔神经细胞的作用。

细胞特性:

1) 组织来源于实验动物的正常脑组织。
2) 细胞鉴定:神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)荧光染色法。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式:梭形细胞,贴壁培养。

我们推荐使用 Delf原代 星形胶质 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
相关产品:
兔胚胎成纤维细胞 Rabbit embryonic fibroblasts |
人前列腺正常细胞;RWPE-2 |
小鼠脑皮层神经元细胞 Mice Primary cortical neurons cells |
人胚肾细胞-F克隆;293F |
JVM-2 (EB病毒感染的人外周细胞) |
人皮肤成纤维细胞 |
大鼠表皮黑色素细胞 |
人套细胞瘤细胞 |
PA317 (小鼠成纤维细胞) |
兔胚胎成纤维细胞 Rabbit embryonic fibroblasts |
小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT |
小鼠抗人IgA杂交瘤细胞;mAbhIgA-495 |
进行凝集(aggregation)采用典型的夹心法酶联吸附测定。所提供的elisa检测试剂盒是典型的夹心法酶联吸附测定elisa检测试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。 |
体液尿激酶(UROKINASE)活性荧光定量检测试剂盒 |
小鼠组织蛋白去乙酰化酶2(Hdac2/Yy1bp)elisa检测试剂盒 |
人白介素24(IL-24)elisa分析检测试剂盒 |
血液甘肽过氧化物酶(GSH PX)活性酶动力比色法定量检测试剂盒 |
MAPK ELISA Kit |
核酸酶抗体 |
丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)elisa分析检测试剂盒 |
小鼠骨成型蛋白15(BMP-15)elisa检测试剂盒 |
大鼠固醇调节元件结合蛋白1A(SREBP-1A)elisa检测试剂盒 |
大鼠E钙黏蛋白/上皮钙黏蛋白(E-Cad)elisa分析检测试剂盒 |
小鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)elisa分析检测试剂盒 |
环指蛋白5抗体 RING5 |
大鼠前列腺素E1(PGE1)elisa检测试剂盒 |
PE-Cy5.5标记小鼠CD4单克隆抗体 Mouse CD4/PE-Cy5.5 |
人S100钙结合蛋白P(S100P)elisa分析检测试剂盒 |
组蛋白赖氨酸N-甲基EZH1抗体 EZH1 |
兔核因子κB受体活化因子配基(RANKL)elisa分析检测试剂盒 |
转移生长因子β受体3抗体 TGF beta Receptor III |
蛋白胨铁琼脂平板 |
嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL1前体蛋白抗体 CCL1 precursor |
表皮生长因子反应蛋白2抗体 BRF2 |
肾素/血管紧张素形成酶Ren1抗体 Renin |
肝癌细胞株 ;HepG2/TC155 |
叉头蛋白L2抗体 FOXL2 |
O6甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶抗体 MGMT |
锌指蛋白213抗体 ZNF213 |
磷酸化乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体 phospho-BRIP1/BACH1 (Ser990) |
DUS2L蛋白抗体 DUS2L |
锌指蛋白587抗体 ZNF587 |
磷酸化细胞信号转导分子SMAD5抗体 phospho-SMAD5 (Ser463 + Ser465) |
大鼠神经胶质细胞DMRT1蛋白抗体 DMRT1 |
注意事项:
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中,有任何问题可联系我们在线客服。