商品属性:
产品名称 |
磷酸化真核翻译延长因子2抗体 |
货号 |
BJ007725 |
英文名称 |
Phospho-EEF2 (Thr56 + Thr58) |
浓 度 |
1mg/ml |
研究领域 |
细胞生物 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 表观遗传 |
细胞定位 |
细胞浆 |
抗体来源 |
Rabbit |
性 状 |
Liquid |
克隆类型 |
Polyclonal |
亚 型 |
IgG |
理论分子量 |
95kDa |
用途 |
仅供科研研究实验 |
商品介绍:
别 名 EEF2 (phospho T56 + T58); p-EEF2 (phospho T56 + T58); EEF 2; Eef2; EF-2; EF2; EF2_HUMAN; Elongation factor 2; Eukaryotic translation elongation factor 2; Polypeptidyl tRNA translocase.
产品类型;磷酸化抗体
交叉反应; Mouse, (predicted: Human, Rat, )
产品应用;WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
免 疫 原;KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human EEF2 around the phosphorylation site of Thr56+Thr58: RF(p-T)D(p-T)RK
亚 型;IgG
纯化方法;affinity purified by Protein A
保存条件;Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项;This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
磷酸化真核翻译延长因子2抗体产品介绍:
Catalyzes the GTP-dependent ribosomal translocation step during translation elongation. During this step, the ribosome changes from the pre-translocational (PRE) to the post-translocational (POST) state as the newly formed A-site-bound peptidyl-tRNA and P-site-bound deacylated tRNA move to the P and E sites, respectively. Catalyzes the coordinated movement of the two tRNA molecules, the mRNA and conformational changes in the ribosome. |
一抗是一种球蛋白,能特异性结合特定蛋白或重点研究的其他生物分子,目的是对其进行纯化、检测和定量。使用小鼠、大鼠、兔子、山羊和其他动物作为宿主,可获得多克隆或单克隆抗体。
一抗的生产和类型有多种形式,从抗血清粗品到抗原纯化制剂不等。
我们常说的抗体指的是第抗体。市售的一抗有多种不同的生产方式,这些不同导致抗体各具特性,适用于不同的应用。了解每种抗体的特性对选择合适的抗体至关重要。
单克隆抗体和多克隆抗体都是我们实验中常用的抗体产品。他们在识别的抗原表位、生产和应用等方面有一些区别。
✓多克隆抗体(polyclonal antibody, pAb):用一种包含多种抗原决定簇的抗原动物,可刺激机体多个 B 细胞克隆产生针对多种抗原表位的抗体。
✓单克隆抗体(monoclonal antibodies, mAb):由单一 B 细胞克隆产生的识别一种抗原表位的抗体。
双特异性抗体实验流程 :
1. 目标选择:
确定目标:确定需要靶向的相关蛋白或细胞表面受体。
确定机制:确定的作用机制,例如靶向细胞表面受体促进细胞凋亡,或者阻断病原体的进入等。
2. 抗体设计:
设计抗体结构:设计能够同时结合两个不同抗原的抗体结构。
确定结构特征:确定双特异性抗体的结构特征,例如连接方式、抗原结合位点等。
3. 抗体工程:
克隆基因:通过分子生物学技术克隆出编码双特异性抗体的基因序列。
重组表达:将基因插入适当的表达系统(通常是哺乳动物细胞或大肠杆菌)进行表达和生产。
4. 抗体表征:
亲和度分析:使用生物物理学技术(如表面等离子共振、生物层析等)评估抗体与抗原的亲和度。
功能性分析:评估抗体的生物学活性,例如在细胞模型中测试其对靶标的影响。
5. 生产和纯化:
大规模生产:将优选的双特异性抗体基因转染至合适的细胞系,进行大规模生产。
纯化:使用柱层析、亲和层析等技术对抗体进行纯化。
6. 功能验证:
体外实验:在细胞系或体外模型中评估双特异性抗体的活性和毒性。
动物模型:在动物模型中评估双特异性抗体的药效学和性。
公司正在出售的产品:
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磷酸化真核翻译延长因子2抗体A novel murine and human gene, TBR-1, encodes a putative transcription factor related to the Brachyrury (T) gene that is expressed only in postmitotic cells. T-brain-1 (TBR-1) mRNA is largely restricted to the cerebral cortex, where, during embryogenesis, it defines different regions that give rise to the palecortex, limbic cortex and neocortex (1-3). TBR-1, Pax-6 and Emx-1 are expressed in the mouse and chicken pallium. The pallio-subpallial boundary lies at the interface between the TBR-1 and Dlx-2 expression domains. Chicken genes homolgous to these mouse genes are expressed in topologically comparable patterns during development, suggesting that mouse and chicken may have similar histogenetic specification processes and field homologies (4). CASK/LIN-2, a membrane-associated guanylate kinase, is required for EGFR localization and signaling. In rat brain, CASK is concentrated at neuronal synapses and binds to the cell-surface proteins. CASK can interact with TBR-1, which is involved in forebrain development. CASK enters into the nucleus and binds to a specific DNA sequence (the T-element) in a complex with TBR-1. Thus, CASK acts as a coactivator of TBR-1 to induce transcription of T-element containing genes, including reelin (5); TBR1_HUMAN. |