商品属性：
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产品名称 |
真核翻译起始因子3K抗体 |
货号 |
BJ007540 |
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英文名称 |
eIF3K |
浓 度 |
1mg/ml |
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研究领域 |
神经生物 转录调节因子 细胞膜受体 G蛋白偶联受体 表观遗传 G蛋白信号 |
细胞定位 |
细胞核 细胞浆 |
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抗体来源 |
Rabbit |
性 状 |
Liquid |
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克隆类型 |
Polyclonal |
亚 型 |
IgG |
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理论分子量 |
25kDa |
用途 |
仅供科研研究实验 |
商品介绍：
别 名 ARG134; eIF 3 p25; eIF 3 p28; eIF-3 p25; eIF-3 p28; EIF3-p28; eIF3k; eif3k; EIF3K_HUMAN; EIF3S12; Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit 12; Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit K; HSPC029; M9; MSTP001; Muscle specific gene M9 protein; Muscle-specific gene M9 protein; PLAC 24; PLAC-24; PLAC24; PRO1474; PTD001; EIF3K_HUMAN.
交叉反应；(predicted: Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Rabbit, )
产品应用；WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human eIF3K: 121-218/218
亚 型；IgG
纯化方法；affinity purified by Protein A
保存条件；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
真核翻译起始因子3K抗体产品介绍：
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eIF3K (Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit K, Muscle-specific gene M9 protein) is a widely expressed translation initiation factor that belongs to the eIF3 subunit K family. Translation initiation factor 3 (eIF3) is a multisubunit complex containing at least 12 subunits. eIF3 binds to the 40S ribosomal subunit, promotes the binding of methionyl-tRNAi and mRNA, and interacts with several other initiation factors to form the |
一抗是一种球蛋白，能特异性结合特定蛋白或重点研究的其他生物分子，目的是对其进行纯化、检测和定量。使用小鼠、大鼠、兔子、山羊和其他动物作为宿主，可获得多克隆或单克隆抗体。
一抗的生产和类型有多种形式，从抗血清粗品到抗原纯化制剂不等。
我们常说的抗体指的是第抗体。市售的一抗有多种不同的生产方式，这些不同导致抗体各具特性，适用于不同的应用。了解每种抗体的特性对选择合适的抗体至关重要。
单克隆抗体和多克隆抗体都是我们实验中常用的抗体产品。他们在识别的抗原表位、生产和应用等方面有一些区别。
✓多克隆抗体（polyclonal antibody, pAb）：用一种包含多种抗原决定簇的抗原动物，可刺激机体多个 B 细胞克隆产生针对多种抗原表位的抗体。
✓单克隆抗体（monoclonal antibodies, mAb）：由单一 B 细胞克隆产生的识别一种抗原表位的抗体。
双特异性抗体实验流程 ：
1. 目标选择：
确定目标：确定需要靶向的相关蛋白或细胞表面受体。
确定机制：确定的作用机制，例如靶向细胞表面受体促进细胞凋亡，或者阻断病原体的进入等。
2. 抗体设计：
设计抗体结构：设计能够同时结合两个不同抗原的抗体结构。
确定结构特征：确定双特异性抗体的结构特征，例如连接方式、抗原结合位点等。
3. 抗体工程：
克隆基因：通过分子生物学技术克隆出编码双特异性抗体的基因序列。
重组表达：将基因插入适当的表达系统（通常是哺乳动物细胞或大肠杆菌）进行表达和生产。
4. 抗体表征：
亲和度分析：使用生物物理学技术（如表面等离子共振、生物层析等）评估抗体与抗原的亲和度。
功能性分析：评估抗体的生物学活性，例如在细胞模型中测试其对靶标的影响。
5. 生产和纯化：
大规模生产：将优选的双特异性抗体基因转染至合适的细胞系，进行大规模生产。
纯化：使用柱层析、亲和层析等技术对抗体进行纯化。
6. 功能验证：
体外实验：在细胞系或体外模型中评估双特异性抗体的活性和毒性。
动物模型：在动物模型中评估双特异性抗体的药效学和性。
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