|
货号 |
规格 |
价格 |
用途 |
|
BJ006938 |
50ul |
1380 |
仅供科研实验 |
|
BJ006938 |
100ul |
2380 |
仅供科研实验 |
|
BJ006938 |
200ul |
3480 |
仅供科研实验 |
商品属性：
英文名称：DMC1
中文名称：减数分裂同源蛋白DMC1抗体
别 名；disrupted meiotic cDNA 1 homolog; dJ199H16.1; DMC 1; DMC1 dosage suppressor of mck1 homolog; DMC1 dosage suppressor of mck1 homolog meiosis specific homologous recombination (yeast); DMC1 homologue; DMC1H; HsLim15; LIM15; Meiotic recombination protein DMC1/LIM15 homolog; MGC150472; MGC150473; DMC1_HUMAN.
研究领域； 细胞分化 表观遗传学
抗体来源；Rabbit
克隆类型；Polyclonal
交叉反应；(predicted: Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, )
产品应用；WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量；38kDa
细胞定位；细胞核
性 状；Liquid
浓 度；1mg/ml
免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human DMC1: 251-340/340
亚 型；IgG
纯化方法；affinity purified by Protein A
缓 冲 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
注意事项；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍：
DNA repair proteins are necessary for the maintenance of chromosome integrity and are involved in the elimination of premutagenic lesions from DNA. The DNA repair proteins Rad51 and Rad52 are key components of the double-strand-break repair (DSBR) pathway. Rad51 is essential for mitotic and meiotic recombination, and its mutation in yeast and mammalian cells results in chromosome loss. Overexpression of Rad52 confers resistance to ionizing radiation and induces homologous intrachromosomal recombination. Rad52 is thought to be involved in an early stage of Rad51-mediated recombination. Additional proteins involved in the pathway include Nibrin and Dmc1. Nibrin, which complexes with Mre11 and Rad50, is absent in Nijemegen breakage syndrome (NBS) patients. Dmc1 is specifically involved in meiotic recombination. An alternative spliced form of Dmc1,
一抗操作步骤：
一抗的操作步骤主要包括封闭、一抗孵育和洗涤。
封闭：这一步骤的目的是为了防止非特异性的蛋白质结合位点与抗体结合，从而引起非特异的染色和背景。通常使用惰性蛋白质或非离子去污剂来封闭膜上的未结合位点，以降低抗体的非特异性结合。常用的封闭试剂有5%的BSA或脱脂奶粉，缓冲液一般选择PBST或TBST。封闭条件通常为室温或37℃缓慢摇动1～2小时，特殊情况也可4℃过夜。封闭完成后需要进行洗膜，以去除膜上未结合的封闭试剂。
一抗孵育：在一抗孵育之前，需要参考一抗的说明书，按照适当比例用封闭液稀释一抗。吸尽封闭液后，立即加入稀释好的一抗，室温或4℃在摇床上缓慢摇动孵育1～2小时。如果一抗孵育一小时效果不佳，可以在4℃缓慢摇动孵育过夜。然后回收一抗，加入Western洗涤液，在摇床上缓慢摇动洗涤5-10分钟，共洗涤3次。如果结果背景较高，可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。
洗涤：洗涤的目的是为了洗去一抗的非特异性结合，洗涤的效果直接影响结果背景的深浅。建议使用PBST或TBST作为洗涤液，其中的Tween20有助于去除非特异性的结合，减少背景。洗涤的次数和时间根据具体实验来确定，建议清洗3-5次，每次5分钟。
公司正在销售的产品：
|
细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚基2抗体 CKS2 |
指甲髌骨综合征相关蛋白NPS1抗体 LMX1b |
|
小鼠补体蛋白3(C3)elisa检测试剂盒 |
钙调节蛋白-1重组兔单克隆抗体 Calponin-1 |
|
30%ACRYLAMIDE-BIS（19:1）溶液 |
I型胶原蛋白/胶原蛋白1/1型胶原蛋白/I型胶原a1抗体 Collagen I |
|
纯化微管蛋白（Tubulin） |
KIAA1970蛋白抗体 KIAA1970 |
|
动物细胞/组织甘露糖6-磷酸异构酶（mannose－6－phosphate isomerase；MPI）电泳分析试剂盒 |
肝脏X受体兔单克隆抗体 LXR alpha |
|
鸡β内酰胺酶(β-lactamase)elisa分析检测试剂盒 |
亲环蛋白（亲环素）PPIB抗体 Cyclophilin B |
|
人补体因子H相关蛋白1(CFHR1)elisa检测试剂盒 |
染色体结构维持蛋白4抗体 SMC4 |
|
小鼠草胺膦乙酰转移酶(PAT)elisa检测试剂盒 |
BHLHE41抗体 BHLHE41 |
|
大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4)elisa分析检测试剂盒 |
跨膜蛋白Smoothened抗体 SMO |
|
体液尿酸含量直接（TPTZ）比色法定量检测试剂盒 |
ATP6蛋白抗体 MT-ATP6 |
|
人Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)elisa检测试剂盒 |
类泛素蛋白1单克隆抗体 SUMO1 |
|
大鼠B细胞κ 轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(NFKBIE)elisa检测试剂盒免费代测 |
ZMYND17蛋白抗体 ZMYND17 |
|
小鼠球蛋白G2α(IgG2α)elisa检测试剂盒 |
β-抑制蛋白1/2抗体 beta-arrestin 1 + 2 |
|
真核启动因子2α抗体(eIFα2)抗体 EIF2S1 |
细胞骨架相关蛋白2/肿瘤和微管相关蛋白抗体 CKAP2 |
|
减数分裂同源蛋白DMC1抗体MICAL3蛋白抗体 MICAL3 研究领域；细胞生物 发育生物学 干细胞 三磷酸肌醇3激酶A抗体 ITPKA 研究领域；细胞生物 信号转导 激酶和磷酸酶 核酸内切酶源蛋白MUS81抗体 Mus81 研究领域；细胞生物 转录调节因子 表观遗传学 转录因子源蛋白Nkx2.6抗体 Nkx2.6 研究领域；心血管 细胞生物 发育生物学 转录调节因子 表观遗传学 |
|
抗体注意事项：
确定抗体的名字和特性：注意抗体的中英文名字、它名、亚型等信息，这些信息对于选择正确的抗体至关重要。
明确实验类型：了解你的实验类型（如ELISA、WB、IHC、ICC或FACS），因为抗体的说明书通常会列出该抗体经验证过的实验类型。如果说明书没有提及某种应用类型，并不意味着该抗体不适用于该实验，只是表示尚未经过该实验验证。
选择适当的实验样本种属：确定你的实验样本是来自人类、小鼠还是大鼠等，因为抗体的说明书会列出该抗体经试验验证过的物种。
考虑样本蛋白的结构性质：了解样本蛋白的结构性质有助于选择的抗体，特别是当样本蛋白在提取和处理过程中可能会变性时，这会影响抗体的亲和反应。
单多克隆抗体的选择：单克隆抗体特异性强但亲和力相对小，而多克隆抗体特异性稍弱但亲和力强。根据实验需求选择合适的抗体。
注意抗体的特异性：原的类型对抗体对靶蛋白的特异性有显著影响。应选择针对已充分表征的原产生的抗体，避免使用不合适或质量差的原产生的抗体。
封闭液的选择：封闭液的选择应根据抗体说明书进行，常用的封闭液包括脱脂奶粉和BSA。封闭液的目的是封闭非特异性结合位点，降低背景噪音3。
抗体孵育注意事项：使用干净的孵育盒子，避免油脂等杂物沾到膜上造成非特异信号。如果一次性需要检测多个蛋白，可以考虑将膜剪开或采用其他技术如抗体洗脱液处理后再次使用膜