商品属性：
产品名称
谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗体
货号
BJ008858
英文名称
Ceramide glucosyltransferase
浓 度
1mg/ml
研究领域
细胞生物 信号转导 激酶和磷酸酶
细胞定位
细胞浆 细胞膜
抗体来源
Rabbit
性 状
Liquid
克隆类型
Polyclonal
亚 型
IgG
理论分子量
44kDa
用途
仅供科研研究实验
商品介绍：
别 名
CEGT_HUMAN; UGCG; GCS; GLCT 1; GLCT-1; GLCT1;
Glucosylceramide synthase; UDP glucose ceramide glucosyltransferase; UDP
glucose N acylsphingosine D glucosyltransferase; UDP-glucose ceramide
glucosyltransferase; UDP-glucose:N-acylsphingosine D-glucosyltransferase; Ugcg.
交叉反应；Human, Mouse, (predicted: Rat, Cow, )
产品应用；ELISA=1:5000-10000
IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1μg/Test
IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in
other applications.
optimal dilutions/concentrations
should be determined by the end user.
免 疫 原；KLH conjugated synthetic
peptide derived from human UGCG: 21-120/394
亚 型；IgG
纯化方法；affinity purified by Protein A
缓 冲 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA,
0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
注意事项；This product as supplied is
intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic
applications.
谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗体产品介绍：
GCS
(glucosylceramide synthase ) may serve as a 'flippase' as well as a
glucosyltransferase that transfers glucose to ceramide. Able to use
UDP-galactose to synthesize galactosylceramide with 10% of efficiency with
which it utilizes UDP-glucose. [Catalytic activity] UDP-glucose + N-acylsphingosine
= UDP + D-glucosyl-N-acylsphingosine. Lipid metabolism; sphingolipid
metabolism. [
一抗是一种球蛋白，能特异性结合特定蛋白或重点研究的其他生物分子，目的是对其进行纯化、检测和定量。使用小鼠、大鼠、兔子、山羊和其他动物作为宿主，可获得多克隆或单克隆抗体。
一抗的生产和类型有多种形式，从抗血清粗品到抗原纯化制剂不等。
我们常说的抗体指的是第抗体。市售的一抗有多种不同的生产方式，这些不同导致抗体各具特性，适用于不同的应用。了解每种抗体的特性对选择合适的抗体至关重要。
单克隆抗体和多克隆抗体都是我们实验中常用的抗体产品。他们在识别的抗原表位、生产和应用等方面有一些区别。
✓多克隆抗体（polyclonal antibody, pAb）：用一种包含多种抗原决定簇的抗原动物，可刺激机体多个 B 细胞克隆产生针对多种抗原表位的抗体。
✓单克隆抗体（monoclonal antibodies, mAb）：由单一 B 细胞克隆产生的识别一种抗原表位的抗体。
双特异性抗体实验流程 ：
1. 目标选择：
确定目标：确定需要靶向的相关蛋白或细胞表面受体。
确定机制：确定的作用机制，例如靶向细胞表面受体促进细胞凋亡，或者阻断病原体的进入等。
2. 抗体设计：
设计抗体结构：设计能够同时结合两个不同抗原的抗体结构。
确定结构特征：确定双特异性抗体的结构特征，例如连接方式、抗原结合位点等。
3. 抗体工程：
克隆基因：通过分子生物学技术克隆出编码双特异性抗体的基因序列。
重组表达：将基因插入适当的表达系统（通常是哺乳动物细胞或大肠杆菌）进行表达和生产。
4. 抗体表征：
亲和度分析：使用生物物理学技术（如表面等离子共振、生物层析等）评估抗体与抗原的亲和度。
功能性分析：评估抗体的生物学活性，例如在细胞模型中测试其对靶标的影响。
5. 生产和纯化：
大规模生产：将优选的双特异性抗体基因转染至合适的细胞系，进行大规模生产。
纯化：使用柱层析、亲和层析等技术对抗体进行纯化。
6. 功能验证：
体外实验：在细胞系或体外模型中评估双特异性抗体的活性和毒性。
动物模型：在动物模型中评估双特异性抗体的药效学和性。
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