一抗操作步骤:
一抗的操作步骤主要包括封闭、一抗孵育和洗涤。
封闭:这一步骤的目的是为了防止非特异性的蛋白质结合位点与抗体结合,从而引起非特异的染色和背景。通常使用惰性蛋白质或非离子去污剂来封闭膜上的未结合位点,以降低抗体的非特异性结合。常用的封闭试剂有5%的BSA或脱脂奶粉,缓冲液一般选择PBST或TBST。封闭条件通常为室温或37℃缓慢摇动1~2小时,特殊情况也可4℃过夜。封闭完成后需要进行洗膜,以去除膜上未结合的封闭试剂。
一抗孵育:在一抗孵育之前,需要参考一抗的说明书,按照适当比例用封闭液稀释一抗。吸尽封闭液后,立即加入稀释好的一抗,室温或4℃在摇床上缓慢摇动孵育1~2小时。如果一抗孵育一小时效果不佳,可以在4℃缓慢摇动孵育过夜。然后回收一抗,加入Western洗涤液,在摇床上缓慢摇动洗涤5-10分钟,共洗涤3次。如果结果背景较高,可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。
洗涤:洗涤的目的是为了洗去一抗的非特异性结合,洗涤的效果直接影响结果背景的深浅。建议使用PBST或TBST作为洗涤液,其中的Tween20有助于去除非特异性的结合,减少背景。洗涤的次数和时间根据具体实验来确定,建议清洗3-5次,每次5分钟。
货号 |
规格 |
价格 |
用途 |
BJ008460 |
50ul |
1380 |
仅供科研实验 |
BJ008460 |
100ul |
2380 |
仅供科研实验 |
BJ008460 |
200ul |
3480 |
仅供科研实验 |
商品属性:
英文名称:GAS41
中文名称:NuBI蛋白结合蛋白1抗体
别 名;4930573H17Rik; B230215M10Rik; GAS 41; Gas41;
glioma amplified sequence 41; Glioma-amplified sequence 41; glioma-amplified
sequence-41; gliomaamplified sequence 41; gliomaamplified sequence41; NUBI 1;
NuBI-1; NuBI1; NuMA binding protein 1; NuMA-binding protein 1; YAF9; YEATS
domain containing 4; YEATS domain containing4; YEATS domain-containing protein
4; YEATS4; YETS4_HUMAN.
研究领域; 细胞生物 神经生物学 细胞凋亡 转录调节因子 表观遗传学
抗体来源;Rabbit
克隆类型;Polyclonal
交叉反应; Mouse, (predicted: Human, Rat, Chicken, Cow, Horse,
Rabbit, Zebrafish, )
产品应用;WB=1:500-2000
ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
not yet tested in
other applications.
optimal
dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量;26kDa
细胞定位;细胞核
性 状;Liquid
浓 度;1mg/ml
免 疫 原;KLH conjugated synthetic
peptide derived from human GAS41: 151-227/227
亚 型;IgG
纯化方法;affinity purified by Protein A
缓 冲 液;0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA,
0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
注意事项;This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍:
Gene amplification
is associated with tumor stage and progression in human gliomas. Several
amplified loci are identified and comprise multiple genes. The glioma amplified
sequence 41 (GAS41) is an evolutionarily conserved eukaryotic protein found in
diverse species. GAS41 is related to the AF-9 and ENL proteins, which are
putative transcription factors in some acute leukemias, and interacts with a
component of the nuclear matrix, NuMA, in interphase cells. GAS41 has a dotted
staining pattern in interphase nuclei and a uniform distribution in mitotic
cells. GAS41 is ubiquitously expressed, with the highest levels of expression
in human brain. In neuroblastoma, GAS41 is located in the nucleoli, but not in
the nucleoplasm. GAS41 also binds to the MLL fusion partner AF10, which is
involved in two distinct chromosomal translocations associated with hematologic
malignancy. In addition, GAS41 interacts with INI1 (Integrase Interactor),
which is a human homologue of the yeast SNF5 protein, a component of the
SWI/SNF complex. The GAS41 gene maps to human chromosome 12q13-q15.
Component of the NuA4 histone acetyltransferase (HAT) complex which is involved in transcriptional activation of select genes principally by acetylation of nucleosomal histones H4 and H2A. This modification may both alter nucleosome - DNA interactions and promote interaction of the modified histones with other proteins which positively regulate transcription. This complex may be required for the activation of transcriptional programs associated with oncogene and proto-oncogene mediated growth induction, tumor suppressor mediated growth arrest and replicative senescence, apoptosis, and DNA repair. NuA4 may also play a direct role in DNA repair when recruited to sites of DNA damage.
抗体注意事项:
确定抗体的名字和特性:注意抗体的中英文名字、它名、亚型等信息,这些信息对于选择正确的抗体至关重要。
明确实验类型:了解你的实验类型(如ELISA、WB、IHC、ICC或FACS),因为抗体的说明书通常会列出该抗体经验证过的实验类型。如果说明书没有提及某种应用类型,并不意味着该抗体不适用于该实验,只是表示尚未经过该实验验证。
选择适当的实验样本种属:确定你的实验样本是来自人类、小鼠还是大鼠等,因为抗体的说明书会列出该抗体经试验验证过的物种。
考虑样本蛋白的结构性质:了解样本蛋白的结构性质有助于选择的抗体,特别是当样本蛋白在提取和处理过程中可能会变性时,这会影响抗体的亲和反应。
单多克隆抗体的选择:单克隆抗体特异性强但亲和力相对小,而多克隆抗体特异性稍弱但亲和力强。根据实验需求选择合适的抗体。
注意抗体的特异性:原的类型对抗体对靶蛋白的特异性有显著影响。应选择针对已充分表征的原产生的抗体,避免使用不合适或质量差的原产生的抗体。
封闭液的选择:封闭液的选择应根据抗体说明书进行,常用的封闭液包括脱脂奶粉和BSA。封闭液的目的是封闭非特异性结合位点,降低背景噪音3。
抗体孵育注意事项:使用干净的孵育盒子,避免油脂等杂物沾到膜上造成非特异信号。如果一次性需要检测多个蛋白,可以考虑将膜剪开或采用其他技术如抗体洗脱液处理后再次使用膜
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