商品属性：
产品名称
1号染色体开放阅读框150抗体
货号
BJ005113
英文名称
C1orf150
浓 度
1mg/ml
研究领域
细胞生物 神经生物学
细胞定位
细胞核
抗体来源
Rabbit
性 状
Liquid
克隆类型
Polyclonal
亚 型
IgG
理论分子量
16kDa
用途
仅供科研研究实验
商品介绍：
别 名
C1orf150; CA150_HUMAN; Putative uncharacterized protein
C1orf150.
交叉反应； Human,
产品应用；WB=1:500-2000
ELISA=1:5000-10000
not yet tested in
other applications.
optimal
dilutions/concentrations should be determined by the end user.
免 疫 原；KLH conjugated synthetic
peptide derived from human C1orf150 : 1-100/135
亚 型；IgG
纯化方法；affinity purified by Protein A
缓 冲 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA,
0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid
repeated freeze/thaw cycles.
注意事项；This product as supplied is
intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic
applications.
产品介绍：
Chromosome 1 is
the largest human chromosome spanning about 260 million base pairs and making
up 8% of the human genome. There are about 3,000 genes on chromosome 1, and
considering the great number of genes there are also a large number of
diseases associated with chromosome 1. Notably, the rare aging disease
Hutchinson-Gilford progeria is associated with the LMNA gene which encodes
lamin A. When defective, the LMNA gene product can build up in the nucleus
and cause characteristic nuclear blebs. The mechanism of rapidly enhanced
aging is unclear and is a topic of continuing exploration. The MUTYH gene is
located on chromosome 1 and is partially responsible for familial adenomatous
polyposis. Stickler syndrome, Parkinsons, Gaucher disease and Usher syndrome
are also associated with chromosome 1. A breakpoint has been identified in 1q
which disrupts the DISC1 gene and is linked to schizophrenia. Aberrations in
chromosome 1 are found in a variety of cancers including head and neck
cancer, malignant melanoma and multiple myeloma. The C1orf150 gene product
has been provisionally designated C1orf150 pending further characterization.
什么是一抗：
一抗是一种球蛋白，能特异性结合特定蛋白或重点研究的其他生物分子，目的是对其进行纯化、检测和定量。使用小鼠、大鼠、兔子、山羊和其他动物作为宿主，可获得多克隆或单克隆抗体。
一抗的生产和类型有多种形式，从抗血清粗品到抗原纯化制剂不等。
我们常说的抗体指的是第抗体。市售的一抗有多种不同的生产方式，这些不同导致抗体各具特性，适用于不同的应用。了解每种抗体的特性对选择合适的抗体至关重要。
单克隆抗体和多克隆抗体都是我们实验中常用的抗体产品。他们在识别的抗原表位、生产和应用等方面有一些区别。
✓多克隆抗体（polyclonal antibody, pAb）：用一种包含多种抗原决定簇的抗原动物，可刺激机体多个 B 细胞克隆产生针对多种抗原表位的抗体。
✓单克隆抗体（monoclonal antibodies, mAb）：由单一 B 细胞克隆产生的识别一种抗原表位的抗体。
双特异性抗体实验流程 ：
1. 目标选择：
确定目标：确定需要靶向的相关蛋白或细胞表面受体。
确定机制：确定的作用机制，例如靶向细胞表面受体促进细胞凋亡，或者阻断病原体的进入等。
2. 抗体设计：
设计抗体结构：设计能够同时结合两个不同抗原的抗体结构。
确定结构特征：确定双特异性抗体的结构特征，例如连接方式、抗原结合位点等。
3. 抗体工程：
克隆基因：通过分子生物学技术克隆出编码双特异性抗体的基因序列。
重组表达：将基因插入适当的表达系统（通常是哺乳动物细胞或大肠杆菌）进行表达和生产。
4. 抗体表征：
亲和度分析：使用生物物理学技术（如表面等离子共振、生物层析等）评估抗体与抗原的亲和度。
功能性分析：评估抗体的生物学活性，例如在细胞模型中测试其对靶标的影响。
5. 生产和纯化：
大规模生产：将优选的双特异性抗体基因转染至合适的细胞系，进行大规模生产。
纯化：使用柱层析、亲和层析等技术对抗体进行纯化。
6. 功能验证：
体外实验：在细胞系或体外模型中评估双特异性抗体的活性和毒性。
动物模型：在动物模型中评估双特异性抗体的药效学和性。
公司正在出售的产品：
骨髓基质干细胞抗原1抗体 BST1
胚胎干细胞（ES）冻存试剂盒
含普列克底物蛋白家族A成员1抗体 PLEKHA1
大鼠抑制素B(INHB)elisa检测试剂盒
/睾丸抗原2抗体 CTAG2
小鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)elisa分析检测试剂盒
周期素B1单克隆抗体 Cyclin B1
人CD117分子(CD117)elisa分析检测试剂盒
磷酸化Rho GTP酶激活蛋白1/血管畸形骨肥大综合征相关蛋白抗体 phospho-RASA1 (Tyr460)
大鼠Discs大源物4(DLG4)elisa检测试剂盒
溶质载体家族蛋白22成员5抗体 Slc22a5
细胞/组织蛋白（基质金属）样品制备试剂盒
MEIG1蛋白抗体 MEIG1
石蜡切片组织CASPASE-8蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
LIMCH1蛋白抗体 LIMCH1
动物组织基因组DNA分离试剂盒
三磷酸肌醇3激酶B抗体 ITPKB
小鼠谷氨酸脱羧酶2(GAD2)elisa检测试剂盒
磷酸化端粒酶结合蛋白P23抗体 phospho-p23 (Ser113)
碱性磷酸酶AKP/ALP测试盒可见光比色法 50管/48样 可见光比色法
B细胞迁移基因4抗体 BTG4
人促胰液素/胰泌素(Secretin)elisa检测试剂盒
CD79b重组兔单克隆抗体 CD79b
单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes）鉴定
线粒体蛋白18抗体 MTP18
小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)elisa检测试剂盒
腺苷三磷酸结合盒转运体9抗体 ABCB9
大鼠皮质酮(CORT)elisa检测试剂盒
1号染色体开放阅读框150抗体肌萎缩侧索硬化症相关蛋白2（2号染色体）抗体 ALS2CR2 研究领域；细胞生物 神经生物学 转录调节因子 20号染色体开放阅读框187抗体 C20orf187 研究领域；细胞生物 神经生物学 糖基转移酶28家族1抗体 GLT28D1 研究领域；细胞生物 信号转导 细胞类型标志物 RRP12样蛋白抗体 RRP12 研究领域；细胞生物