【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：VASP (Ab-239) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
1,2-丙二醇(standard for GC, ≥99.5% (GC)) 1,2-Propanediol 57-55-6 质量规格：standard for GC, ≥99.5% (GC) FITC绿色荧光标记一抗 进口/国产 规格：50微克
正十二烷基苯(analytical standard,≥99.5%(GC)) 1-Phenyldodecane 123-01-3 质量规格：analytical standard,≥99.5%(GC) TRITC红色荧光光标记一抗 进口/国产 规格：50微克
2-苯乙醇(GC,>99.5%(GC)) 2-Phenylethanol 22258 质量规格：GC,>99.5%(GC) HRP标记一抗 进口/国产 规格：50微克
1,3-丙二醇(Standard for GC,≥99.5%(GC)) 1,3-Propanediol 504-63-2 质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC) 通用细胞载玻片制备试剂盒 进口/国产 规格：50次
α-蒎烯(Standard for GC,≥99.0%) (−)-α-Pinene 7785-26-4 质量规格：Standard for GC,≥99.0% 细胞荧光显微镜基础检测试剂盒（无一抗和二抗） 进口/国产 规格：50次
硬脂酸(Standard for GC,>99%(GC)) Stearic acid 21128 质量规格：Standard for GC,>99%(GC) 细胞荧光显微镜间接检测试剂盒（含荧光二抗） 进口/国产 规格：20次
环丁砜(标准品) Sulfolane 126-33-0 质量规格：分析标准品,≥99.8% (GC) 细胞荧光显微镜完全间接检测试剂盒（含一抗和荧光二抗） 进口/国产 规格：10次
环丁砜(Standard for GC,≥99.5%(GC)) Sulfolane 126-33-0 质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC) 细胞荧光显微镜直接检测试剂盒（含荧光一抗） 进口/国产 规格：10次
十四烷(Standard for GC,>99%(GC)) Tetradecane 629-59-4 质量规格：Standard for GC,>99%(GC) 荧光细胞流式仪基础检测试剂盒（无一抗和二抗） 进口/国产 规格：50次
磷酸三丁酯(standard for GC,>99.5%) Tributyl phosphate 126-73-8 质量规格：standard for GC,>99.5% 荧光细胞流式仪间接检测试剂盒（含荧光二抗） 进口/国产 规格：20次
1,2,3,4-四氢萘(THN)(Standard for GC, ≥99.5% (GC)) 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene 119-64-2 质量规格：Standard for GC, ≥99.5% (GC) 荧光细胞流式仪完全间接检测试剂盒（含一抗和荧光二抗） 进口/国产 规格：10次
磷酸三乙酯(TEP)(Standard for GC,>99.7%(GC)) Triethyl phosphate 78-40-0 质量规格：Standard for GC,>99.7%(GC) 荧光细胞流式仪直接检测试剂盒（含荧光一抗） 进口/国产 规格：10次
十三烷(Standard for GC,>99%(GC)) Tridecane 629-50-5 质量规格：Standard for GC,>99%(GC) 细胞化学HRP酶联DAB基础检测试剂盒（无一抗和二抗） 进口/国产 规格：50次
十四醇(Standard for GC, ≥99.5% (GC)) 1-Tetradecanol 112-72-1 质量规格：Standard for GC, ≥99.5% (GC) 细胞化学HRP酶联DAB间接检测试剂盒（含HRP二抗） 进口/国产 规格：20次
VASP (Ab-239) AntibodyMFC肉汤 英文名称：MFC Broth 产品规格：250g 产品用途：用于大肠群的滤膜法检测MFC肉汤是公司改良的培养基，用于大肠群的滤膜法检测。 MG-132(Proteasome 抑制剂 )1mg
MFC琼脂 英文名称：MFC Agar 产品规格：250g 产品用途：用于大肠群的滤膜法检测用途用于生活饮用水及其水源水中粪大肠群测定。成分（g/L）多价蛋白胨 5.0g胰蛋白胨 10.0g乳糖 12.5g酵母粉 3.0g三号胆盐 1.5g氯钠 5.0g蓝 0.1g琼脂 15.0gPH值 7.4±0.2用 法称取本品52.3克，加热煮沸溶解于1000ml蒸馏水中,冷却至45-50℃时，倾入无平皿。无需高压灭。 Monensin ( 蛋白转运抑制剂 )100mg
煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB） 英文名称：Brilliant Green Lactose Bile Broth 产品规格：250g 产品用途：用于大肠群、大肠杆的测定(GB、SN标准)用途:用于大肠群的确证试验。成分(g/L)蛋白胨 10.0乳糖 10.0牛胆粉 20.0煌绿 0.0133pH值 7.2±0.1 25℃用法称取本品40.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装到有倒立发酵管的20mm*150mm 试管中,每管 10ml,121℃高压灭 15 分钟,备用。 NAC( 抗氧化剂 )2g
Voges-Proskauer(V-P)试剂 英文名称：V-P Box 产品规格：5ml*4 产品用途：用于V-P试验V-P试剂是Voges-Proskauer试剂的简称，用于V-P试验。1、成分甲液α-萘酚 5.0g无水乙醇 100.0ml乙液氢钾 40.0g用蒸馏水加至1000ml2、试验方法将3%氯钠胰蛋白胨大豆琼脂生长物接种3%氯钠MR-VP培养基，36℃士1℃培养48h。取1ml培养物转放到一个试管内，加0.6ml甲液，摇动。加0.2ml乙液，摇动。随意加一点肌酸结晶，4h后观察结果。阳性结果是呈伊红的粉红色。 Nicotinamide(Sirt1 抑制剂 )10g
pH7.3PBS缓冲液 英文名称：PBS 产品规格：250g 产品用途：PBS是Tris-HCl缓冲盐溶液PBS是Tris-HCl缓冲盐溶液，为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液 Nocodazole( 有丝分裂抑制剂 )5mg
MEE肉汤 英文名称：MEE Broth 产品规格：250g 产品用途：用于肠道的选择性增培养(SN标准)用途:用于肠杆选择性增培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0葡萄糖 5.0磷酸氢二钠 6.45磷酸二氢钾 2.0三号胆盐 10.0煌绿 0.015pH值7.2 ± 0.2 25℃用法称取本品 33.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,于沸水中加热 30 分钟,迅速冷却培养基分装于17mm × 170mm 试管中,每管 10ml ,无需高压灭,0 - 5℃可存放一周。 NS-2028(sGC 抑制剂 )1mg
TTC乳糖琼脂 英文名称：Lactose TTC agar 产品规格：250g 产品用途：依据ISO标准制作，用于滤膜法检测大肠群TTC乳糖琼脂是公司根据ISO标准设计制作的培养基，用于滤膜法检测大肠群。产品用法：称取本品 53.9g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭 15 分钟,冷至 45-50℃时,每 100ml 培养基中加入 0.05 % 过滤除 TTC 溶液 5ml ,混匀,倾入无平皿,备用。 NS-398(COX-2 抑制剂 )1mg
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。