【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：FAK (Ab-925) Antibody
规格：详见说明
测试方法：详见说明
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
Apelin receptor抗原Apelin receptor/APJ receptor 0.5mg
扭转蛋白A抗体英文名称：Torsin A 0.2ml
Alexa Fluor 350标记兔IgG(细胞流式同型对照)Rabbit IgG/Alexa Fluor 350 0.1ml
大鼠转化生长因子β2TGF Beta2 ELISA Kit 96T
小鼠抗中性粒/中心体抗体ACA(Mouse anti-centrol and centrosome antibody)ELISA Kit 96T
人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶MASP(Human mannan binding lectin associated serine protease) ELISA Kit 96T
凋亡相关蛋白激酶2抗体英文名称：DAPK2 0.1ml 围脂滴蛋白4(PLIN4)ELISA试剂盒 PLIN4 ELISA Kit
ADP核糖基化因子6抗体英文名称：ARF6 0.2ml 乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒 LDH ELISA Kit
2号染色体开放阅读框80抗体英文名称：C2orf80 0.2ml 核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)ELISA试剂盒 NSA2 ELISA Kit
乙酰胆碱受体前体蛋白AChRα1抗体英文名称：CHRNA1 0.1ml CD34分子(CD34)ELISA试剂盒 CD34 ELISA Kit
环腺苷酸应答元件结合蛋白抗体英文名称：CREB-1 0.1ml 血小板激活因子(PAF)ELISA试剂盒 PAF ELISA Kit
转录调节因子E2F7抗体英文名称：E2F7 0.2ml 矢车菊苷β6(CENTβ6)ELISA试剂盒 CENTβ6 ELISA Kit
磷酸化糖原合酶激酶-3β抗体英文名称：phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 0.1ml 痉挛蛋白(SPAST)ELISA试剂盒 SPAST ELISA Kit
HER2受体抗体英文名称：HER2 receptor(NT) 0.1ml 纺锤体蛋白4(SPIN4)ELISA试剂盒 SPIN4 ELISA Kit
层粘连蛋白受体1单克隆抗体英文名称：LAMR1(M1S3) 0.1ml G补缀FHA域血管**因子1(AGGF1)ELISA试剂盒 AGGF1 ELISA Kit
3号染色体开放阅读框62抗体英文名称：C3ORF62 0.2ml 钙调素(CAM)ELISA试剂盒 CAM ELISA Kit
FAK (Ab-925) Antibody沙门氏显色培养基 英文名称：Salmonella Chromogenic Medium 产品规格：1000(ML) 产品用途：用于沙门氏的显色培养沙门氏显亮红色用途:用于沙门氏的快速检测。用法称取本品 7.26g,加入 200ml 蒸馏水,加入添加剂 3ml,加热煮沸溶解并不停搅拌,加热 3-5 分钟。冷却至 45-50℃时,倾入无平皿。 少突胶质前体细胞生长因子5mL
李斯特氏显色培养基 英文名称：Listera Chromogenic Medium 产品规格：1000(ML) 产品用途：用于李斯特氏的显色培养，单增李斯特氏显蓝色，外围有一不透明环李斯特氏显色培养基是高科园生物技术有限公司研制，可快速检测食品和药品中单增李斯特氏。阴性结果可在3天内检测完成。单增李斯特氏显蓝色，落周围有一不透明环。蛋白胨提供氮源和氨基酸，氯钠维持渗透压，琼脂是凝固剂，氯锂抑制革兰氏阴性生长，抑剂抑制除李氏外的革兰氏阳性生长。 少突胶质前体细胞生长因子5mL
金黄色葡萄球显色培养基 英文名称：Staphylococcus Chromogenic Medium 产品规格：1000(ML) 产品用途：用于金黄色葡萄球的显色培养，金黄色葡萄球显蓝绿色金黄色葡萄球显色培养基是公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中金黄色葡萄球的快速检测，24小时内出结果。金黄色葡萄球显蓝绿色落，李斯特氏显紫色，绝大多数革兰氏阴性被抑制。用法称取本品17.26g 加入200ml蒸馏水，加热完全溶解，煮沸2-3min，冷至50℃左右时，倾入无平皿，备用。贮存制备好的平板可保存2-5天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度2-8℃，注意避光保存。失效干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。操作步骤涂布法:1、按国家标准、SN标准、ISO标准或其它方法制备样品液；2、取1ml适宜稀释度的样品液加入表面干燥的金黄色葡萄球显色培养基平板中心，每个稀释度做2个平板；3、以L形玻璃棒将样品液涂布于琼脂表面，避免涂到平板边缘，将平板正置直至样品液被培养基吸收；4、平板倒置放入培养箱36±1℃培养18-24h，典型的金黄色葡萄球为凸起的蓝绿色落；5、计数平板上所有凸起的蓝绿色落。划线法:1、按国家标准、SN标准、ISO标准或其它方法制备样品液；2、取10ul-20ul样品液划线接种于已凝固好的金黄色葡萄球显色培养基平板上；3、倒置放入培养箱36±1℃培养18-24h，典型的金黄色葡萄球为凸起的蓝绿色落；注意：金黄色葡萄球镜检为革兰氏阳性球，且兔血浆凝固酶试验为阳性。 少突胶质细胞生长因子5mL
操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。